A Anvisa aprovou, nesta segunda-feira (21), o registro do Etcamah (camizestranto), medicamento oral destinado ao tratamento de pacientes adultas com câncer de mama localmente avançado ou metastático.
A indicação contempla casos em que ainda não houve progressão radiológica, mas foi identificada a mutação no gene ESR1. A substância bloqueia e degrada o receptor de estrogênio nas células tumorais, reduzindo o crescimento de tumores dependentes desse hormônio.
Critérios para indicação
De acordo com a Anvisa, o medicamento é destinado a tumores positivos para receptor de estrogênio (ER+) e negativos para o receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER2-). A mutação ESR1 deve surgir durante o tratamento de primeira linha com terapia endócrina associada a um inibidor de CDK4/6 por pelo menos seis meses.
Além disso, não podem existir sinais de progressão radiológica e/ou clínica.
O Instituto Nacional de Câncer (INCA) define o câncer de mama como uma doença provocada pela multiplicação desordenada de células anormais no tecido mamário. Essas células formam um tumor maligno capaz de invadir tecidos próximos ou órgãos distantes.
Entre 2023 a 2025, foram registrados 73.610 casos da doença no Brasil, segundo dados do instituto. O número corresponde a 30,1% dos cânceres em mulheres.
